Proposition de loi visant à renforcer le cadre législatif pour reconnaître la maladie de Lyme comme pathologie chroniqueRecevoir des alertes

Le projet de loi PPL vise à renforcer la législation pour la reconnaissance de la maladie de Lyme, qui est la maladie transmise par les tiques la plus courante en France. La maladie de Lyme est causée par une bactérie transmise par les piqûres de tiques et peut entraîner des symptômes chroniques si elle nest pas traitée. Malgré les efforts déployés, il n'y a pas eu de progrès concrets dans la reconnaissance de cette maladie en France, laissant les patients souffrir sans diagnostic ni traitement appropriés. La maladie de Lyme chronique est particulièrement débilitante, les patients souffrant de douleurs, de fatigue et de difficultés financières dues à la perte de revenus. Une enquête a révélé que 75% des patients atteints de la maladie de Lyme ont pensé au suicide en raison de la mauvaise qualité de vie et des rendez-vous médicaux inefficaces. Un guide sur les voies d'accès aux soins a été élaboré mais n'a pas permis de réaliser des progrès significatifs. Le législateur français doit agir. Le groupe d'étude sur la maladie de Lyme à l'Assemblée nationale a été aboli, laissant les patients se sentir abandonnés. Le rapport d'information sur le financement et l'efficacité de la lutte contre la maladie de Lyme propose cinq propositions, dont la reconnaissance de la maladie de Lyme comme étant chronique et l'identification des possibilités de financement de la recherche. Le gouvernement est invité à rendre compte de l'expérimentation de la déclaration obligatoire de la maladie de Lyme dans certains territoires, à renforcer la recherche publique sur la maladie de Lyme, à désigner un référent national de la maladie de Lyme, à intégrer les autorités locales et le ministère de l'Éducation nationale au comité directeur des actions, à prévoir des procédures pour évaluer les actions et à rédiger un rapport public annuel sur la mise en œuvre de la loi.